襄阳市中医医院（襄阳市中医药研究所）医学伦理委员会是建立在本医疗机构的独立审查机构（不受行政、研究者、申办者以及不适当的影响和干预），其工作遵循国内国际医学伦理方面的有关规范和指南。医学伦理委员会的人员组成...[查看详情]

第一章总则第一条为保护临床研究受试者的权益和安全，规范本伦理委员会的组织和运作，根据国家食品药品监督管理局“药物临床试验质量管理规范”（2003年），“医疗器械临床试验规定”（2004年），“药物临床试验伦理审查工作...[查看详情]

第一条伦理委员会依据我国“药物临床试验质量管理规范”（2003年），“医疗器械临床试验规定”（2004年），“药物临床试验伦理审查工作指导原则”（2010年），卫生部“涉及人的生物医学研究伦理审查办法（试行）”（2007年），国家...[查看详情]

一、伦理委员会委员职责担任送审项目的主审委员。参加会议审查，每年会议出席率不低于60%。遵循研究利益冲突政策，主动声明与审查项目相关的利益冲突。二、伦理委员会主任委员职责承担委员的审查职责。主持审查会议。审...[查看详情]

第一条本政策适用于医学伦理委员会委员/独立顾问与临床研究项目伦理审查/咨询相关的所有活动，以及研究人员实施研究的活动。第二条研究的客观性与伦理审查的公正性是科学研究的本质和公众信任的基石。临床研究的利益冲...[查看详情]

本会议规则适用于伦理委员会的审查会议，旨在保证会议审查工作的合法、独立、平等与高效，在充分、有序的讨论基础上，达成共识并获得最佳审查结果。一、会议议题：1、对会议报告项目进行审查：上次审查会议的会议记录，快速...[查看详情]

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